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小鼠細胞
- 小鼠肺癌細胞-熒光 lewis/luc
- 恒遠生物致力于建設國內(nèi)最大、種類最全的細胞與微生物標準制品資源庫，為大學、科研機構及生物醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)提供高質(zhì)量、可回溯、品控可靠的生物制品。主要包括原代細胞及通用細胞株、細胞培養(yǎng)周邊試劑、微生物標準品等產(chǎn)品的開發(fā)、生產(chǎn)、儲存和銷售。歡迎來電咨詢！
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品牌 |
恒遠生物 |
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貨號 |
HYCC20080 |
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中文名稱 |
小鼠肺癌細胞-熒光 lewis/luc |
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英文名稱 |
lewis/luc |
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規(guī)格 |
T25 |
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價格 |
2580 |
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形態(tài)特性 |
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生長特性 |
貼壁生長 |
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特征特性 |
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培養(yǎng)條件 |
DMEM+10%FBS |
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傳代方法 |
1:2傳代 |
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凍存條件 |
無血清細胞凍存液 |
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STR |
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特別說明 |
本庫的細胞系（株）僅用于科研工作，未經(jīng)許可不得用于其他目的。使用者不得將本庫細胞系（株）轉(zhuǎn)讓給第三者。 |
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說明書 |
咨詢業(yè)務員獲取 |
細胞收到后處理
細胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿完全培養(yǎng)液并封好瓶口是細胞運輸?shù)某Ｒ?/span>辦法。收到細胞回到自己的實驗室后，先打開外包裝，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超凈臺內(nèi)，嚴格無菌操作，培養(yǎng)箱靜置2-4小時。鏡下觀察：未超過80%匯合度時，可將瓶裝的完全培養(yǎng)液收集至離心管中，加入6ml完全培養(yǎng)基，放入37℃、孵箱培養(yǎng)；超過80%匯合度時，根據(jù)情況傳代或者凍存，具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。（注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話，處理完后放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松，傳代后建議一瓶用原瓶里面的完全培養(yǎng)基，另外一瓶用自己配的完全培養(yǎng)基）
若是5%CO2的培養(yǎng)箱，可用密封培養(yǎng)瓶，擰緊瓶蓋后放入5%CO2培養(yǎng)箱，48H內(nèi)要換液一次
細胞培養(yǎng)步驟
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL完全培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
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